Τι είναι ο προγεννητικός έλεγχος;
Ο προγεννητικός έλεγχος είναι το σύνολο των εξετάσεων που γίνονται στην αρχή της εγκυμοσύνης ή πριν την κύηση. Σκοπός του προγεννητικού ελέγχου είναι η διασφάλιση της υγείας του μωρού, αλλά και της μητέρας. Ο προγεννητικός έλεγχος είναι μη επεμβατικός και δεν θέτει τη ζωή του μωρού σε κίνδυνο.
Ποια είναι η σημασία του προγεννητικού ελέγχου
Ο προγεννητικός έλεγχος είναι ιδιαίτερα σημαντικός, καθώς αποσκοπεί στην έγκαιρη διάγνωση συγγενών παθήσεων ή χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Με τον προγεννητικό έλεγχο επιτυγχάνεται, επίσης, η πρόληψη και η θεραπεία ορισμένων ασθενειών. Τέλος, ανιχνεύει προβλήματα που μπορεί να εμφανιστούν στην πορεία της εγκυμοσύνης και να αφορούν την υγεία της μητέρας και του μωρού.
Λαμβάνοντας υπόψιν όλα τα παραπάνω, ο προγεννητικός έλεγχος είναι ένα πολύτιμο διαγνωστικό εργαλείο. Έτσι, με τον προγεννητικό έλεγχο σκοπεύουμε:
- Να ελέγξουμε, αν οι γονείς είναι φορείς κάποιου νοσήματος που μπορεί να κληρονομηθεί στο παιδί.
- Να ελέγξουμε πιθανή λοίμωξη της μητέρας από μικροοργανισμούς που μπορούν να μεταδοθούν στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της κύησης και να προκαλέσουν συγγενείς ανωμαλίες.
- Να διακρίνουμε έμβρυα που είναι ύποπτα για κάποιο χρωμοσωμικό σύνδρομο, ώστε στη συνέχεια να αποκλείσουμε (ή να βεβαιώσουμε) την παρουσία του.
Προγεννητικός έλεγχος: Με ποιες εξετάσεις πραγματοποιείται;
Ο προγεννητικός έλεγχος πραγματοποιείται με μια σειρά διαγνωστικών εξετάσεων. Συνεκτιμώντας τα εργαστηριακά αποτελέσματα των δεικτών που μελετώνται και το υπερηχογράφημα, μπορεί να προκύψει μια έγκαιρη πρόβλεψη για το εάν το έμβρυο κινδυνεύει να εμφανίσει κάποια χρωμοσωμική ανωμαλία (π.χ. σύνδρομο Down).
Πιο συγκεκριμένα, οι εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου που πραγματοποιούνται το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης είναι οι κάτωθι:
- Γενική Αίματος, Ομάδα Αίματος –Rhesus, Σίδηρος, Φερριτίνη
- Γενική Ούρων, Κ/Α Ούρων, Σάκχαρο, Ουρία, Ουρικό οξύ, Κρεατινίνη, SGOT-SGPT
- Για τη διάγνωση αιμοσφαιρινοπαθειών : Τest Δρεπάνωσης, Ηλεκτροφόρηση Ηb
- Ορμόνες θυρεοειδούς (ΤSH, FT3, FT4)
- Μεταλλάξεις της κυστικής ίνωσης
Ειδικότερα, για τη διάγνωση λοιμωδών νοσημάτων που μπορούν να προκαλέσουν συγγενείς ανωμαλίες του εμβρύου πραγματοποιούνται οι παρακάτω εξετάσεις:
- Toxoplasma (IgG-IgM)
- CMV (IgG-IgM)
- Ερυθρά (IgG-IgM)
- HIV
- VDRL
- HBsAg,
- HCV
- Λιστέρια
Προγεννητικός έλεγχος & Σύνδρομο Down
Για τη διάγνωση του συνδρόμου Down και άλλων χρωμοσωμικών ανωμαλιών πραγματοποιούνται οι παρακάτω εξετάσεις :
- PAPP–A test: γίνεται με τη μέτρηση δύο ορμονών, της ελεύθερης β-χοριακής γοναδοτροπίνης (β-hCG) και της σχετιζόμενης με την εγκυμοσύνη α-πρωτεΐνης (PAPP-A). Τα επίπεδα των ορμονών συσχετίζονται με τα υπερηχογραφικά ευρήματα και την ηλικία της μητέρας.
- NIPT – Non invasive prenatal test: Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος.
Αναλύεται το εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί ελεύθερο στο αίμα της μητέρας και ελέγχεται η πιθανή παρουσία γενετικών συνδρόμων, όπως το σύνδρομο Down.
Τα αποτελέσματα είναι εξαιρετικά ακριβή, αφού έχουν ευαισθησία μεγαλύτερη από 99%.
Η συγκεκριμένη εξέταση είναι πολύ σημαντική, αφού αποφεύγεται ο μικρός κίνδυνος της αποβολής που θα είχε μια επεμβατική δοκιμασία. Η συγκεκριμένη εξέταση είναι μη επεμβατική και έτσι, το έμβρυο δεν κινδυνεύει με καθόλου.
Το μικροβιολογικό μας εργαστήριο διαθέτει σύγχρονο μοριακό τμήμα στο οποίο πραγματοποιείται μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος(NIPT).
Επικοινωνήστε με το ιατρείο μας για τη διενέργεια προγεννητικού ελέγχου.