Με τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο αναλύεται το εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί ελεύθερο στο αίμα της μητέρας και παρέχονται αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά για τη υγεία του εμβρύου.
Με την εξέταση ελέγχεται η πιθανή παρουσία γενετικών συνδρόμων, όπως το σύνδρομο Down, με απόλυτη ασφάλεια καθώς η μέθοδος είναι μη επεμβατική και δεν υπάρχει κανένας κίνδυνος για το έμβρυο.
Η εξέταση γίνεται με λήψη φλεβικού αίματος από την έγκυο και μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 10η εβδομάδα της κύησης.

Η εξέταση ανιχνεύει τις τρεις πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες:
Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21). Σχετίζεται με αναπτυξιακή και διανοητική διαταραχή.
Σύνδρομο PATAU (Τρισωμία 13). Είναι διαταραχή που προκαλεί σοβαρή διανοητική καθυστέρηση και σωματική δυσπλασία
Σύνδρομο EDWARDS (Τρισωμία 18). Είναι διαταραχή που προκαλεί σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση και γενετική ανωμαλία.

Υπάρχει δυνατότητα να γίνει περαιτέρω ανάλυση για:

• Το φύλο του εμβρύου
• Ανευπλοειδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων
• Μικροελλειπτικά σύνδρομα
• Ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων